據(jù)美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）當(dāng)?shù)貢r(shí)間2月2日?qǐng)?bào)道，三期臨床試驗(yàn)結(jié)果中期分析顯示，俄羅斯“衛(wèi)星V”疫苗對(duì)有癥狀的新冠肺炎的有效率為91.6%，對(duì)重度和中度新冠肺炎的有效率為100%。

周二，這項(xiàng)初期結(jié)果在《柳葉刀》上發(fā)表，其數(shù)據(jù)來自19866名參與者，他們中約四分之三（14964人）接種了兩劑疫苗，四分之一（4902人）接受了安慰劑。在疫苗組，第一劑疫苗接種21天后，16名參與者被確診為有癥狀的新冠肺炎病例，安慰劑組則有62人確診。由此得出，疫苗的有效率為91.6%。

這項(xiàng)臨床試驗(yàn)包含了2144名60歲以上的參與者，對(duì)該組的分析顯示，疫苗具有良好的耐受性，有效率為91.8%。

第一劑疫苗接種21天后，疫苗組沒有重度或中度新冠肺炎病例報(bào)告，安慰劑組則報(bào)告了20例。
　　研究顯示，與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重不良事件很少，在疫苗接種者中不到0.2%。已報(bào)告的主要副作用的為輕度副作用，如注射部分疼痛、類似流感的癥狀和及乏力。

該分析僅包含了有癥狀的新冠肺炎病例。研究者指出，疫苗對(duì)于新冠肺炎無癥狀感染者的效力、對(duì)傳播的影響及保護(hù)力持續(xù)時(shí)間還需進(jìn)一步研究。

“衛(wèi)星V”疫苗為兩劑接種的腺病毒載體疫苗，兩劑使用的是不同的腺病毒，兩劑接種需間隔21天。研究者表示，使用兩種不同的腺病毒載體以強(qiáng)化疫苗，可能有助于產(chǎn)生更強(qiáng)大的免疫反應(yīng)。

腺病毒載體疫苗的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是，其無需在超低溫下儲(chǔ)藏和運(yùn)輸。俄羅斯直接投資基金表示，“衛(wèi)星V”疫苗僅需冷藏，價(jià)格為每劑10美元。該基金為疫苗生產(chǎn)提供資金，并負(fù)責(zé)在全球范圍內(nèi)銷售。

該疫苗已在俄羅斯，白俄羅斯，塞爾維亞，阿根廷，玻利維亞，阿爾及利亞，巴勒斯坦，委內(nèi)瑞拉，巴拉圭，土庫曼斯坦，匈牙利，阿聯(lián)酋，伊朗，幾內(nèi)亞，突尼斯和亞美尼亞獲得批準(zhǔn)。截至目前，全球已有超過200萬人接種“衛(wèi)星V”疫苗。

                                                                   來源：澎湃新聞