據(jù)英國《衛(wèi)報》2月24日報道，美國食品藥品管理局（FDA）工作人員在周三公布的文件中表示，強生公司的一劑型新冠疫苗在試驗中被證明是安全有效的，這為美國新冠疫苗的緊急授權(quán)鋪平了道路。

一個由獨立專家組成的咨詢小組將于周五召開會議，決定是否建議授權(quán)強生疫苗。雖然FDA不一定要聽從專家的建議，但該機構(gòu)在去年年底授權(quán)輝瑞和Moderna疫苗時都聽從專機組意見。

FDA在其簡報文件中表示，該疫苗能有效降低感染新冠病毒的風(fēng)險，并在接種后至少14天內(nèi)預(yù)防新冠檢測呈陽性。

                                                                      來源：界面新聞